第三代肺癌靶向藥助力突破耐藥瓶頸 打破無藥僵局

　　人民網北京5月19日電 （記者王宇鵬）肺癌作為危害我國公眾健康的重大疾病，給社會、家庭和個人帶來了沉重的疾病負擔。由阿斯利康公司研發的第三代肺癌靶向藥泰瑞沙（甲磺酸奧希替尼片，AZD9291）近日在中國召開上市發布會。兩個月前，該藥物在中歐獲批，並在4月中旬正式進入中國市場。這被認為是打破了肺癌患者出現耐藥后無藥可醫的僵局。

　　在中國每年新發病的肺癌患者超過73萬人，以易瑞沙為代表的第一代EGFR-TKI藥物的應用，推動了我國肺癌診療進入靶向時代，在使患者的生存期得到延長的同時，仍有近60%的患者產生耐藥。

　　上海市胸科醫院陸舜教授介紹：“我國擁有全世界最多的EGFR突變患者，人數佔全球近一半。大多接受一代、二代EGFR-TKI藥物治療的患者，會在治療后一年左右產生耐藥。隨著精准醫療的進步，我們發現，大約三分之二的耐藥患者出現T790M突變。對耐藥原因的探索，幫助我們進一步找到了克服耐藥的新手段。”

　　為了克服T790M耐藥突變，阿斯利康研發出第三代肺癌靶向藥物泰瑞沙。“泰瑞沙第一次顯示出超過10個月的無疾病進展生存期，而以往的化療取得的隻有4-5個月。”廣東省人民醫院吳一龍教授表示，“對於經一代EGFR-TKI治療后病情進展的T790M突變患者，泰瑞沙能與EGFR敏感突變和T790M突變位點結合，強效、精准地抑制由於T790M突變引起的腫瘤耐藥。”

　　今年3月，泰瑞沙通過國家食品藥品監督管理總局批准，用於既往治療后疾病進展、並經檢測確認存在T790M陽性突變的非小細胞肺癌患者的治療。從去年8月份的申報，到今年3月份的批准，僅僅用了7個月。

　　阿斯利康中國副總裁、企業事務與市場准入負責人黃彬認為，泰瑞沙作為一個進口創新藥物，能夠得到國家食品藥品監督管理總局的快速審批，與兩方面因素有關，“一是因為肺癌是中國的第一大癌症，有著巨大的臨床需求，有太多的病人都在等待。二是因為泰瑞沙是一個優秀的產品。”

　　黃彬同時強調：“藥品審批規定的流程，一個都沒少。”

　　在藥物可及性方面，阿斯利康中國副總裁腫瘤業務部負責人梁怡認為，靶向藥物療效比化療好，副作用輕，但仍因種種問題沒有得到很好的覆蓋，“很多的地方肺癌病人用的是化療，而不是選擇靶向藥物，這是一個很大的問題。”

　　梁怡希望，泰瑞沙能夠像易瑞沙一樣納入全國醫保報銷范圍。“對於適合的患者，靶向治療比化療有顯著的優勢，最終總體的醫保支付成本反而下降了，能夠幫助政府和患者雙方減輕負擔，是一個多贏的局面。”

　　“未來，希望能夠將肺癌變成一種可控的慢性病，讓更多患者實現帶瘤生存。”梁怡說。

　　目前，阿斯利康正在積極與上藥雲健康-益藥金融和華泰保險合作，推進泰瑞沙分期付款和保險項目，致力於通過多元化的金融援助方案減輕治療負擔。