人民網重慶9月5日電（劉政寧 黃軍） 重慶大學5日發布消息，該校藥學院賀耘教授團隊實現了世界上首次對三種阿波霉素的全合成，該成果論文《天然產物阿波霉素的全合成以及對臨床菌株的抗菌活性研究》於4日在《Nature Communications》（自然雜志子刊）上發表。其中，阿波霉素δ2對引起肺炎的病菌抑制效果比現有抗生素好上百倍。
7月27日，科技人員在進行實驗。（許叢軍/人民圖片）
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抗生素的廣泛應用，特別是抗生素濫用導致的細菌耐藥性問題已成為臨床治療最為棘手的難題之一，多重耐藥菌甚至“超級細菌”的出現及蔓延已對人類健康構成了新的威脅，科學家們一直在開發新型抗生素。
重慶大學藥學院院長賀耘教授6年前帶領團隊開始了阿波霉素的全合成研究。據他介紹，阿波霉素（Albomycins）是1947年從土壤灰色鏈霉菌的代謝物中分離得到的一類具有顯著抗菌活性的天然產物，其結構由對病菌生長極為重要的鐵載體和硫雜核苷化合物組成。
“因為它的分子結構很復雜，人工合成的技術難度高，一直沒有研究者成功合成過。”賀耘介紹，去年下半年他們終於成功完成了對阿波霉素δ1, δ2和ε三個化合物的首次全合成，並分別進行了活性測試，發現其各自具有不同的抗菌活性。
其中，阿波霉素δ2表現出優良的抗菌活性，其活性普遍優於市場上正在使用的抗生素環丙沙星、萬古霉素和青霉素，對臨床分離得到的多重耐藥菌MRSA（耐押氧西林金黃色葡萄球菌）也有很好的抑制作用。
賀耘介紹，他們通過與重慶醫科大學附屬兒童醫院合作，對臨床上提取的肺炎鏈球菌和多重耐藥菌MRSA 進行試驗，發現阿波霉素δ2不僅能殺死這些細菌，相比其他常用的抗生素用量還低幾百倍。
“如果將阿波霉素研制成新藥，有可能成為治療肺炎和抗擊一些超級病菌的特效藥物。”賀耘表示。
受訪專家：重慶大學藥學院院長賀耘
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